根据《中华人民共和国中医药法》炮制中药饮片应当备案而未备案,或者备案时提供虚假材料的,处罚部门是
(A)国家药品监督管理部门
(B)省级药品监督管理部门
(C)设区的市级药品监督管理部门
(D)县级药品监督管理部门
参考答案
继续答题:下一题


更多药品安全法律责任试题
- 12020年2月1日,张某患有一种比较特别的癌症,只有英国上市了有效治疗药物。在某医院住院治疗时,该医院曾经以临床急需进口了少量药品。出院治疗药物用完后,张某通过网络海外代购,网购了少量药品自用。后张某又让留学在英国的外甥从国外带回来少量药品,张某卖给了王某少量药品。后经药品监督管理部门查实,海外代购机构网络代购这种药品涉案金额庞大,情节严重;而张某自用数量较少,情节较轻。 根据《药品管理法》及上述信息,网络海外代购法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员面临的资格罚是
- 2根据《药品管理法》药品监督管理等部门违反法律规定,瞒报、谎报、缓报、漏报药品安全事件,情节严重的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予
- 3属于行政处罚的是
- 4药品生产企业、药品经营企业、医疗机构拒不配合召回的,对单位的处罚为
- 5应该认定为劣药的是
- 6药品安全法律责任主体不包括