根据《药品管理法》药品监督管理等部门违反法律规定,瞒报、谎报、缓报、漏报药品安全事件,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予
(A)警告处分
(B)记过或者记大过处分
(C)降级或者撤职处分
(D)开除处分
参考答案
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- 12020年,某县级市场监督管理局负责药品监督管理的人员接到多次投诉举报,对甲药店进行多次举报检查,发现以下情况:①销售的人血白蛋白注射液说明书和标签未经核准,说明书和标签是乙印刷厂提供,甲药店自行贴上去的,该药品店主知道是保健食品;②销售的双黄连口服溶液说明书和标签标注的适应症超出了药品注册证的范围,说明书和标签是生产企业提供的;③销售的阿司匹林片说明书和标签未印制OTC专有标识,说明书和标签是生产企业提供的;④零售麻黄碱复方制剂时未按说明书正确说明用法、用量等事项。该县级市场监督管理局将相关违法事项记入了企业信用记录,进行了相应的行政处罚,并将非权限事项移交相应部门处理。 根据上述信息,在甲药店发现的问题药品中,按假药在《药品管理法》幅度内从重处罚的是
- 2根据《疫苗管理法》,除另有规定的情形外,疫苗上市许可持有人或者其他单位违反药品相关质量管理规范的,由县级以上人民政府药品监督管理部门对单位给予的处罚不包括
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