根据《药品管理法》提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取药品生产许可，撤销相关许可，申请相应许可的资格受限年限为
（A）十年内
（B）五年内
（C）三年内
（D）一年内
参考答案
继续答题：下一题
更多药品安全法律责任试题
- 1根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》（法释〔2017〕15号），应当依照刑法第一百四十一条规定，以生产、销售假药罪定罪处罚的情形包括
- 2根据《中华人民共和国中医药法》医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案，处罚部门是
- 3根据《药品管理法》，以"责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款"进行处罚的违法情形包括
- 42020年，省级药品监督管理部门对甲中药饮片生产企业进行飞行检查，发现了下列情况：①中药饮片连翘变质了；②中药饮片陈皮未标注有效期；③中药饮片洋金花的原药材采购渠道不合法；④中药饮片黄连系外购更大包装的黄连中药饮片分包装；⑤M中药饮片在全国发布广告，并在全国销售，该中药饮片的药品标准是所在地省级药品监督管理部门制定的炮制规范。省级药品监督管理部门根据新修订的《药品管理法》及其他相关规定进行了处罚。 根据上述信息，省级药品监督管理局判定"中药饮片洋金花的原药材采购渠道不合法"的证据不包括
- 5应该认定为假药的是
- 6关于药品安全法律责任人员范围的说法，错误的是
