根据《药品管理法》给予十年内不得从事药品生产经营活动资格罚的是
(A)未取得药品批准证明文件进口药品情节严重的
(B)生产、销售劣药情节严重的
(C)零售企业未依法开展药学服务情节严重的
(D)伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件情节严重的
参考答案
继续答题:下一题
更多药品安全法律责任试题
- 1根据《中华人民共和国中医药法》委托配制中药制剂应当备案而未备案,或者备案时提供虚假材料的,处罚部门是
- 2根据《药品管理法》药品监督管理等部门违反法律规定,对发现的药品安全违法行为未及时查处,情节较重的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予
- 3根据《药品管理法》法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的,应当吊销执业证书的违法行为是
- 4根据《药品管理法》,生产、销售假药,或者生产、销售劣药且情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员可以给予的行政处罚不包括
- 5根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》(法释〔2017〕15号),应当依照刑法第一百四十一条规定,以生产、销售假药罪定罪处罚的情形包括
- 6根据《麻醉药品和精神药品管理条例》未依照规定建立、保存专用账册的专门从事第二类精神药品的批发企业,给予行政处罚的部门是