根据《药品管理法》给予十年内不得从事药品生产经营活动资格罚的是
（A）未取得药品批准证明文件进口药品情节严重的
（B）生产、销售劣药情节严重的
（C）零售企业未依法开展药学服务情节严重的
（D）伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件情节严重的
参考答案
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- 12020年，省级药品监督管理部门对甲中药饮片生产企业进行飞行检查，发现了下列情况：①中药饮片连翘变质了；②中药饮片陈皮未标注有效期；③中药饮片洋金花的原药材采购渠道不合法；④中药饮片黄连系外购更大包装的黄连中药饮片分包装；⑤M中药饮片在全国发布广告，并在全国销售，该中药饮片的药品标准是所在地省级药品监督管理部门制定的炮制规范。省级药品监督管理部门根据新修订的《药品管理法》及其他相关规定进行了处罚。 如果省级药品监督管理局在飞行检查中发现该企业陈皮是按传统工艺储存的，那么根据上述情景，"中药饮片陈皮未标注有效期"应该定性为
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- 62020年2月1日，张某患有一种比较特别的癌症，只有英国上市了有效治疗药物。在某医院住院治疗时，该医院曾经以临床急需进口了少量药品。出院治疗药物用完后，张某通过网络海外代购，网购了少量药品自用。后张某又让留学在英国的外甥从国外带回来少量药品，张某卖给了王某少量药品。后经药品监督管理部门查实，海外代购机构网络代购这种药品涉案金额庞大，情节严重；而张某自用数量较少，情节较轻。 根据上述信息，与张某有关的进口行为，合法的是
