根据《药品管理法》应该认定为生产、销售假药的是
（A）生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的
（B）生产、销售的中药饮片不符合药品标准，影响安全性、有效性的
（C）生产、销售的中药饮片未注明有效期的
（D）生产、销售的中药饮片变质的
参考答案
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- 1《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国中医药法》对医疗机构中药制剂进行了一系列规定。某医院有以下制剂配制行为：①自配中药制剂未经批准；②自配中药制剂不按批准的标准配制；③委托配制中药制剂未批准；④应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂。 由上述信息，应该定性为假药的是
- 22020年，省级药品监督管理部门对甲中药饮片生产企业进行飞行检查，发现了下列情况：①中药饮片连翘变质了；②中药饮片陈皮未标注有效期；③中药饮片洋金花的原药材采购渠道不合法；④中药饮片黄连系外购更大包装的黄连中药饮片分包装；⑤M中药饮片在全国发布广告，并在全国销售，该中药饮片的药品标准是所在地省级药品监督管理部门制定的炮制规范。省级药品监督管理部门根据新修订的《药品管理法》及其他相关规定进行了处罚。 根据上述信息，可以定性为假药的是
- 3根据《药品管理法》医师收受药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的，由卫生健康主管部门或者本单位给予处分，没收违法所得；情节严重的，还应当
- 4药品经营和使用药品过程中，因药品缺陷造成患者损害，患者获得民事赔偿的渠道不包括
- 5根据《中华人民共和国中医药法》，炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料的，应该由药品监督管理部门按照各自职责分工给予的处罚不包括
- 6属于民事责任的是
