医疗机构制剂配制中，将标签所标明的适应症超出了省级药品监督管理部门批准的医疗机构制剂标准规定的范围，应该认定为
（A）生产假药
（B）生产劣药
（C）零售假药
（D）零售劣药
参考答案
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- 1根据《药品管理法》，下列生产、销售药品行为不按生产、销售假药从重处罚定性的是
- 2根据《中华人民共和国中医药法》炮制中药饮片应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料的，处罚部门是
- 3《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国中医药法》对医疗机构中药制剂进行了一系列规定。某医院有以下制剂配制行为：①自配中药制剂未经批准；②自配中药制剂不按批准的标准配制；③委托配制中药制剂未批准；④应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂。 由上述信息，可知该医院配制制剂行为有可能合法的是
- 4根据《刑法》及《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》生产、销售假药，生产、销售金额十万元以上不满二十万元，并具有酌情从重处罚情形之一的，应该认定为
- 5变质的药品，应该认定
- 6根据《关于办理走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂等刑事案件适用法律若干问题的意见》将麻黄碱类复方制剂拆除包装、改变形态后进行走私的，应该认定为
