医疗机构制剂配制中，将标签所标明的适应症超出了省级药品监督管理部门批准的医疗机构制剂标准规定的范围，应该认定为
（A）生产假药
（B）生产劣药
（C）零售假药
（D）零售劣药
参考答案
继续答题：下一题
更多药品安全法律责任试题
- 1根据《麻醉药品和精神药品管理条例》未依照规定建立、保存专用账册的专门从事第二类精神药品的批发企业，给予行政处罚的部门是
- 2关于药品安全法律责任人员范围的说法，错误的是
- 3《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》，对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的"对人体健康造成严重危害"、"其他特别严重情节"及"后果特别严重"的情形进行解释生产、销售假药，造成较大突发公共卫生事件的，属于
- 4变质的药品，应该认定
- 52020年，某县级市场监督管理局负责药品监督管理的人员接到多次投诉举报，对甲药店进行多次举报检查，发现以下情况：①销售的人血白蛋白注射液说明书和标签未经核准，说明书和标签是乙印刷厂提供，甲药店自行贴上去的，该药品店主知道是保健食品；②销售的双黄连口服溶液说明书和标签标注的适应症超出了药品注册证的范围，说明书和标签是生产企业提供的；③销售的阿司匹林片说明书和标签未印制OTC专有标识，说明书和标签是生产企业提供的；④零售麻黄碱复方制剂时未按说明书正确说明用法、用量等事项。该县级市场监督管理局将相关违法事项记入了企业信用记录，进行了相应的行政处罚，并将非权限事项移交相应部门处理。 根据上述信息，阿司匹林片说明书和标签未印制OTC专有标识。这种行政责任的认定是
- 6《药品管理法》第九十八条规定，禁止生产（包括配制）、销售、使用假药。下列情况界定为假药的是
