更多药品安全法律责任试题
- 1根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》（法释〔2017〕15号），应该以生产、销售假药罪定罪处罚，主要原因是在申请药品、医疗器械注册过程中提供虚假证明材料受过相应处罚，又提供虚假证明材料的。这种处罚是
- 2根据《药品管理法》，生产、销售的疫苗属于假药，或者生产、销售的疫苗属于劣药且情节严重的，由省级以上人民政府药品监督管理部门对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和关键岗位人员以及其他责任人员.给予的处罚不包括
- 32020年，省级药品监督管理部门对甲中药饮片生产企业进行飞行检查，发现了下列情况：①中药饮片连翘变质了；②中药饮片陈皮未标注有效期；③中药饮片洋金花的原药材采购渠道不合法；④中药饮片黄连系外购更大包装的黄连中药饮片分包装；⑤M中药饮片在全国发布广告，并在全国销售，该中药饮片的药品标准是所在地省级药品监督管理部门制定的炮制规范。省级药品监督管理部门根据新修订的《药品管理法》及其他相关规定进行了处罚。 根据上述信息及相关管理规定，关于M中药饮片的管理方式的说法，错误的是
- 4根据《中华人民共和国中医药法》委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料的，处罚部门是
- 5关于药品质量侵权法律责任的说法，错误的是
- 6根据《药品管理法》和《疫苗管理法》给予法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和关键岗位人员以及其他责任人员"终身禁止从事药品生产经营活动"资格罚的违法行为是
