更多药品安全法律责任试题
- 1甲药品生产企业是乙疫苗生产企业，乙疫苗要求在供应过程中不得收取疫苗、运输和储存等费用。乙疫苗批号为"200102"的产品申请批签发，批签发结果是药品成分与国家药品标准规定的成分不符。甲企业伪造该批疫苗检验报告书，将该疫苗供给丙省疾病预防控制中心，丙省疾病预防控制中心在不知情的情况下，向丁医院供应该疫苗。丁医院在不知情的情况下，由护士为患者接种，发生1名患者注射疫苗后死亡，患者向医院要求赔偿。药品监督管理部门经过调查，疫苗本身有问题，但该疫苗在行政许可程序上是合法的。故药品监督管理部门给予了相应处罚，并移交公安机关进行处罚。 从上述信息可以判断，关于批号为"200102"的乙疫苗的说法，正确的是
- 2某医院以本院配制的制剂冒充进口药品给患者用药的，应该认定为
- 3根据《药品管理法》给予十年内不得从事药品生产经营活动资格罚的是
- 4根据《刑法》，下列没有构成生产、销售假药罪的违法情形是
- 5医疗用毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。根据《医疗用毒性药品管理办法》，违反规定擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或个人，应该给予的处罚不包括
- 62020年，某县级市场监督管理局负责药品监督管理的人员接到多次投诉举报，对甲药店进行多次举报检查，发现以下情况：①销售的人血白蛋白注射液说明书和标签未经核准，说明书和标签是乙印刷厂提供，甲药店自行贴上去的，该药品店主知道是保健食品；②销售的双黄连口服溶液说明书和标签标注的适应症超出了药品注册证的范围，说明书和标签是生产企业提供的；③销售的阿司匹林片说明书和标签未印制OTC专有标识，说明书和标签是生产企业提供的；④零售麻黄碱复方制剂时未按说明书正确说明用法、用量等事项。该县级市场监督管理局将相关违法事项记入了企业信用记录，进行了相应的行政处罚，并将非权限事项移交相应部门处理。 根据上述信息，在甲药店发现的问题药品中，按假药在《药品管理法》幅度内从重处罚的是
