更多药品安全法律责任试题
- 1《药品管理法》第九十八条规定,禁止生产(包括配制)、销售、使用假药。下列情况界定为假药的是
- 2《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国中医药法》对医疗机构中药制剂进行了一系列规定。某医院有以下制剂配制行为:①自配中药制剂未经批准;②自配中药制剂不按批准的标准配制;③委托配制中药制剂未批准;④应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂。 由上述信息,如果委托配制中药制剂没有备案,则处罚措施包括
- 3根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,以生产、销售劣药为目的,印制包装材料、标签、说明书的行为,应该认定为
- 4药品监督管理部门在职权范围内对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的行政相对人所实施的行政制裁。这属于
- 5根据《药品管理法》,下列生产、销售药品行为不按生产、销售假药从重处罚定性的是
- 6关于生产、销售、使用假药、劣药的药品安全法律责任的说法,错误的是