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除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中规定不需立即报告的严重不良事件外，研究者应当立即向申办者、伦理委员会、药政当局书面报告所有严重不良事件，随后应当及时提供详尽、书面的随访报告。

（A）对

（B）错