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2024GCP知识问答
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在药品临床试验的过程中,下列哪一项不是必须的？
（A）保障受试者个人权益
（B）保障试验的科学性
（C）保障药品的有效性
（D）保障试验的可靠性
参考答案
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1
所有研究者必须在临床试验机构中具有中级以上职称。
2
研究者手册内容是____。( )
3
临床试验结束后，剩余标本若继续保存或者将来可能被使用等情况，应当由受试者签署知情同意书。
4
临床试验数据质量和可靠性的最终责任人是()
5
追溯、还原事件发生过程的记录称为()。
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