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2024GCP知识问答
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未经受试者同意,研究者无权将受试者参加试验的情况告知相关的临床医生。
(A)对
(B)错
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1
由()制定试验用药品的供给和管理规程
2
研究者可以与未授权本试验临床医生分享临床试验相关资料。( )
3
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4
受试者鉴认代码指临床试验中分配给受试者以辩识其身份的唯一代码。
5
伦理委员会应当审查的文件包括但不限于()
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