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2024GCP知识问答
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未经受试者同意，研究者无权将受试者参加试验的情况告知相关的临床医生。
（A）对
（B）错
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1
伦理委员会应当关注并明确要求研究者及时报告( )。
2
申办方在对临床试验实施监查时，对于应该建立的方法描述不正确的是()
3
任何在人体进行的药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及域研究药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效和安全性，此为()
4
研究者应当向伦理委员会提交临床试验的年度报告，不需要按照伦理委员会的要求提供进展报告。
5
独立顾问可以提供咨询意见，并参与投票。
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