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2024GCP知识问答
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药物临床试验质量管理规范简称是什么？
（A）GMP
（B） GCP
（C） GLP
（D） GSP
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1
临床试验方案的任何修改，均不须经过伦理审查同意即可实施。
2
以下()不是临床试验进行阶段的必备文件。
3
《药物临床试验质量管理规范》是根据()制定的。
4
在获益-风险评估中，下列()属于临床风险的评估。
5
药物临床试验中麻醉药品的贮存、保管和使用按一般药品处理即可。( )
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