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2024GCP知识问答
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1
本法规要求申办者应当从研究者和临床试验机构获取的伦理委员会相关信息和文件是()
2
在药品临床试验的过程中,下列哪一项不是必须的？
3
为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准而详细的书面规程。
4
受试者有权在任何时候退出临床试验，但退出后无权要求____。 ( )
5
研究预期伤害的可能性和程度不大于日常生活、常规体格检查或心理测试通常遇到的伤害的可能性和程度，称为____。( )
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