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2024GCP知识问答
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临床试验统计报告必须与临床试验总结报告相符。
(A)对
(B)错
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1
关于试验用药品的供给和管理,以下不属于申办者职责的是()
2
试验设计中,减少或者控制偏倚所采取的措施是()。
3
告知一项试验的各个方面情况后,受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。
4
病史记录中应当记录知情同意的具体时间和人员。
5
《药物临床试验质量管理规范》何时开始施行?
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