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2024GCP知识问答
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在人体医学研究中，受试者利益高于一切。
（A）对
（B）错
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1
《药物临床试验质量管理规范》是根据()制定的。
2
对于生物等效性试验，试验用药品的留存样品可由临床试验机构或其委托的具备条件的独立第三方保存。
3
关于知情同意书内容的要求，下列哪项不正确？()
4
下列哪一项不是进行临床试验的充分理由()
5
下列哪项不在伦理委员会审阅方案的内容之内？
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