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2024GCP知识问答
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对于使用可识别身份的人体材料或数据的医学研究，医生必须寻求受试者对其采集、储存和/或二次利用的知情同意。
（A）对
（B）错
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1
每位受试者表达自愿参与某一试验旳文献证明。()
2
《药物临床试验质量管理规范》是1998年10月颁布的。
3
伦理委员会的所有文件均属于保密范畴，不允许他人借阅。
4
监查报告，指监查员根据申办者的标准操作规程规定，在每次进行现场访视或者其他临床试验相关的沟通后，向()提交的书面报告。
5
向临床试验机构运送的临床试验用药品应当至少附有合格证明、运送清单和供研究机构人员使用的接收确认单。 ( )
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