登录
注册
首页
->
2024GCP知识问答
下载题库
由医药专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位人员组成的组织,其职责是对药物临床试验项目的科学性、伦理合理性进行独立的审查()
(A)临床试验
(B)知情同意
(C)伦理委员会
(D)不良事件
参考答案
继续答题:
下一题
更多2024GCP知识问答试题
1
临床试验只需以道德伦理为标准。
2
下列关于知情同意说法正确的是
3
申办者制定稽查计划和规程,应当依据向伦理委员会提交的资料内容、临床试验中受试者的例数、临床试验的类型和复杂程度、影响受试者的风险水平和其他已知的相关问题。
4
临床试验中发生的与试验用药品相关的对人体有害反应是____。( )
5
在多中心临床试验中负责协调各参与中心旳研究者旳工作旳一名研究者。()
考试