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2024GCP知识问答
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不论受试者是否同意，研究者均不可以将受试者参加试验的情况告知其他的临床医生。
（A）正确
（B）错误
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1
试验用药品的登记、保管和分发除需要按临床试验方案执行外，应建立管理制度和记录系统。
2
临床试验的基本考虑为()
3
以下()不属于弱势受试者。
4
《药物临床试验质量管理规范》适用的范畴是()
5
论述试验旳背景、理论基础和目旳、试验设计、措施和组织,包括记录学考虑、试验执行和完成条件旳临床试验旳重要文献。()
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