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2024GCP知识问答
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药物临床试验期间,需要变更临床试验方案中相关内容的情形包括()。
(A)为提高临床试验实施效率
(B)对临床试验有效性研究相关内容进行修改或完善
(C)发现药物新的安全性问题或潜在安全风险
(D)以上三项均是
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1
临床试验机构和申办者保存药品监督管理部门对临床试验方案的许可、备案的文件,是为了证明临床试验开始前,获得了药品监督管理部门的许可、备案。 ( )
2
临床试验方案中临床试验统计部分通常包括( )。
3
严重不良事件是指受试者接受试验用药品后出现死亡、危及生命、永久或者严重的残疾或者功能丧失、受试者需要住院治疗或者延长住院时间,以及先天性异常或者出生缺陷等不良医学事件。
4
申办者应当承担受试者与临床试验相关的损害或者死亡的诊疗费用,以及相应的补偿。申办者和研究者应当及时兑付给予受试者的补偿或者赔偿。( )
5
无行为能力的受试者,其知情同意的过程不包括:
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