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2024GCP知识问答
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1
关于签署知情同意书,下列哪项不正确？
2
临床试验的研究者应有在合法的医疗机构中任职行医的资格。
3
申办者的临床试验的质量管理体系应当涵盖____内容。( )
4
未经申办者和伦理委员会的同意，研究者绝对不可修改或者偏离试验方案。
5
由申办者设立的，定期对临床试验的进展、安全性数据和重要的有效性终点进行评估，并向申办者建议是否继续、调整或者停止试验的委员会()
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