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2024GCP知识问答
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下列()不是申办者在临床试验前必须准备和提供的。
（A）试验用药品的价格
（B）试验用药品
（C）研究者手册
（D）研究方案
参考答案
继续答题：
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1
临床试验中保障受试者合法权益的主要措施包括
2
()情况不需要递交伦理委员会审查。
3
关于试验用药品的供应，错误的是()
4
伦理委员会应当保留伦理审查的全部记录,包括伦理审查的书面记录、委员信息、递交的文件会议记录和相关往来记录等。所有记录应当至少保存至临床试验结束后几年:
5
研究者遵守试验方案的要求包含()
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