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2024GCP知识问答
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下列选项中,研究者不应接受()的检查。
(A)省药品监督管理局
(B)国家药监局核查中心
(C)监查员、稽查员
(D)受试者
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1
临床试验用药品(生物等效试验除外)的管理由研究者和临床试验机构负责,以下说法错误的是____。 ( )
2
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3
在有关临床试验方案下列哪项是正确的()
4
机构应当在伦理审查委员会设立之日起()内进行备案,并在国家医学研究登记备案信息系统上传信息。
5
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