首页->2024GCP知识问答
(A)核查知情同意书是否签署规范
(B)填写CRF,并确保CRF的数据与源数据一致
(C)核实试验用药品是按照试验方案规定的剂量只提供给合适的受试者
(D)确认研究者具备足够的资质和资源来完成试验