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2024GCP知识问答
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药物临床试验凡涉及医学判断或临床决策应当由()做出。
（A）申办者
（B）CRO
（C）研究医生
（D）以上三项均是
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1
临床试验用药品的标签应当清晰易辨，通常不包含()内容。
2
临床试验用药品由谁准备和提供()
3
对于未按照相关要求实施，或者受试者出现非预期严重损害的临床试验，伦理委员会应通知申办方、研究者改正，但没有权力暂停、终止临床试验。
4
受试者可以无理由退出临床试验。
5
下列()人群不是弱势受试者。
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