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2024GCP知识问答
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药物临床试验凡涉及医学判断或临床决策应当由()做出。
(A)申办者
(B)CRO
(C)研究医生
(D)以上三项均是
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1
研究者在临床试验过程中如何对受试者的安全进行保护
2
下列()是CRC不可以做的。
3
临床试验方案中关于试验设计的描述包括开放、交叉、双盲、随机、单中心、多中心等。( )
4
研究纳入了不符合入选标准或符合排除标准的受试者,属于重要的违背方案,应及时向()报告。
5
临床试验中保障受试者合法权益的主要措施包括
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