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2024GCP知识问答
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一般来说,在一项生物等效性试验中,可评价的受试者数目至少需要()名。
(A)20
(B)25
(C)18
(D)15
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1
发生严重不良事件时,研究者不需立刻报告:
2
申办者应获得参与项目审查的伦理委员会委员名单和符合GCP及相关法律法规的审查声明。 ( )
3
____不是科技伦理审查的活动范围。 ( )
4
临床试验机构监督检查的现场检查结论包括____。( )
5
下列选项中,研究者不应接受()的检查。
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