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2024GCP知识问答
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以下____情况不需要向伦理委员会报告。( )
(A)完成试验
(B)修改或者偏离试验方案
(C)试验用药品接收记录表格修改
(D)提前终止或者暂停试验
参考答案
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1
临床试验中,对照药品指()
2
研究者应当对生物等效性试验的临床试验用药品进行随机抽取留样。临床试验机构至少保存留样至药品上市后()年
3
合同内容中包括临床试验相关必备文件的保存及其期限;发表文章、知识产权等的约定。( )
4
下列( )不是申办者的职责。
5
临床试验用药品由谁准备和提供()
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