更多医药连锁质量人员试题
- 1销后退回药品验收记录项目可以不包括
- 2依据《药品管理法》规定，生产销售假药，或者生产销售劣药且情节严重的，对( )和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。
- 3依据《执业药师注册管理办法》，执业药师每年应参加的继续教育培训，每3个学时为1学分，每年累计不少于30学分。其中，专业科目学时一般不少于总学时的三分之二
- 4药品行业协会应当加强行业自律，建立健全行业规范，推动行业诚信体系建设，引导和督促会员依法开展药品生产经营等活动。
- 5国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由( )会同国务院卫生健康主管部门制定
- 6药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品必须取得药品经营许可证。
