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临床试验开始前，_________应当向药品监督管理部门提交相关的临床试验资料，并获得临床试验的许可或者完成备案。递交的文件资料应当注明__________________。

（A）研究者、版本号、版本日期

（B）申办者、版本号、版本日期

（C）临床试验机构、版本号、版本日期

（D）合同研究组织、版本号、版本日期