__________收到申办者提供的临床试验的__________后应当及时签收阅读,并考虑受试者的治疗,是否进行相应调整,必要时尽早与受试者沟通,并应当向__________报告由__________提供的可疑且非预期严重不良反应。
(A)研究者、相关安全性信息、伦理委员会、申办方
(B)CRA 相关安全性信息、伦理委员会、申办方
(C)研究者、相关安全性信息、申办方、研究者
(D)CRA 相关安全性信息、申办方、研究者
参考答案
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