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__________收到申办者提供的临床试验的__________后应当及时签收阅读，并考虑受试者的治疗，是否进行相应调整，必要时尽早与受试者沟通，并应当向__________报告由__________提供的可疑且非预期严重不良反应。

（A）研究者、相关安全性信息、伦理委员会、申办方

（B）CRA 相关安全性信息、伦理委员会、申办方

（C）研究者、相关安全性信息、申办方、研究者

（D）CRA 相关安全性信息、申办方、研究者