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GCP基础知识
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伦理委员会有权暂停、终止未按照相关要求实施,或者受试者出现非预期严重损害的临床试验。
(A)对
(B)错
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1
源数据的修改最重要的是:
2
研究者可根据情况决定是否参加药物临床试验,不需得到临床试验机构的批准。
3
试验结束后,由统计师确定用于统计分析的受试者数据集。
4
一般情况下,临床试验中样本量估算是基于以下哪点考虑()
5
试验方案在获得________________同意后方可执行。
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