首页->医疗器械临床试验质量管理规范

研究者具备的条件不包括()

（A）具有承担医疗器械临床试验相应的专业技术资格、培训经历和相关经验

（B）熟悉试验医疗器械的原理、适用范围或者预期用途、产品性能、操作方法、安装要求以及技术指标等，了解该试验医疗器械临床前研究相关资料

（C）参加申办者组织的与该医疗器械临床试验相关的培训，并在主要研究者授权的范围内参与医疗器械临床试验

（D）已完成医疗器械临床试验研究者备案