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医疗器械临床试验质量管理规范
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多中心临床试验由多为研究者按照()试验方案在不同的临床试验机构中同期进行
（A）相近
（B）相继
（C）不同
（D）同一
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更多医疗器械临床试验质量管理规范试题
1
以下哪类人通常不作受试对象。
2
CRC可以做一下哪些工作
3
如果发布临床试验结果，受试者的身份信息不需保密
4
器械GCP中，申办者应当在获知死亡或者危及生命的临床试验医疗器械相关严重不良事件后7日内、获知非死亡或者非危及生命的试验医疗器械相关严重不良事件和其他严重安全性风险信息后15日内，向() 报告 。 ()
5
对于多中心临床试验，申办者应当保证在临床试验前已制定文件，明确_____和其他研究者的职责分工。
6
Ⅲ期临床试验又称为
考试
