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研究者在临床试验期间确保临床试验数据()
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1
专业组药物管理员在给受试者发药时应交代哪些注意事项？
2
关于申办者提供的《研究者手册》描述正确的有()
3
申办者与各相关单位签订的合同中应当注明申办者的监查和稽查可直接去到试验现场，查阅源数据、源文件和报告。
4
伦理委员会无权暂停、终止未按照相关要求实施，或者受试者出现非预期严重损害的临床试验。
5
研究者应当建立临床试验的质量管理体系。( )
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