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《药物临床试验质量管理规范》适用于所有新药临床前试验。
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1
下列哪些不是药物临床试验基本道德原则的规范之内?
2
谁负责药物试验期间试验用药品的安全性评估?
3
__________收到申办者提供的临床试验的__________后应当及时签收阅读,并考虑受试者的治疗,是否进行相应调整,必要时尽早与受试者沟通,并应当向__________报告由__________提供的可疑且非预期严重不良反应。
4
用药日记卡谁填写?
5
研究者是指:( )
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