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GCP基础知识
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伦理委员会要对研究者的资格进行审查。
（A）正确
（B）错误
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1
一般情况下，临床试验中样本量估算是基于以下哪点考虑()
2
《药物临床试验数据现场核查要点》中临床试验部分主要核查要点包括:()
3
研究者应了解并熟悉试验用药的性质、作用、疗效、安全性，同时也应掌握在临床试验进行期间出现的所有与该药有关的新信息。
4
由申办者委派的稽查员撰写的，关于稽查结果的书面评估报告。
5
伦理委员会有权暂停、终止未按照相关要求实施，或者受试者出现非预期严重损害的临床试验。
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