首页->GCP基础知识

临床试验完成后，研究者应当向 报告；研究者应当向 提供临床试验结果的摘要，向 提供药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告。( )

（A）临床试验机构；伦理委员会；申办者

（B）伦理委员会；临床试验机构；申办者

（C）申办者；伦理委员会；临床试验机构

（D）临床试验机构；申办者；伦理委员会