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GCP基础知识
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下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内?
(A)公正
(B)尊重人格
(C)受试者必须受益
(D)尽可能避免伤害
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1
研究者在临床试验期间确保临床试验数据()
2
伦理审查的类别包括:
3
多中心临床研究参加单位的伦理委员会无权做出中止研究继续进行的审查决定。
4
伦理委员会中至少有1人从事非医药专业。( )
5
临床试验方案中应包括不良事件的记录和报告程序,以及随访方式和期限。
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