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GCP基础知识
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试验药物的制备应当符合:( )
(A)临床试验用药品生产质量管理相关要求
(B) 药物非临床研究质量管理规范
(C) 药物临床试验质量管理规范
(D) 药品经营质量管理规范
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告知一项试验的各个方面情况后,受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。( )
3
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4
试验药物的制备应当符合:( )
5
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