首页->药物临床试验质量管理规范GCP
(A)方案中规定的收集的起始时间和结束时间
(B)方案中规定的随访或跟踪的结束时间
(C)申办方要求的录入CRF的时限要求
(D)申办者和伦理委员会对SAE上报的具体时限要求