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医疗器械临床试验GCP
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医疗器械临床试验项目备案时间为()。
（A）伦理委员会同意后
（B）伦理委员会同意后，签订临床试验协议或合同前
（C）经伦理委员会同意，签署临床试验协议或合同后，开展临床试验前
（D）临床试验开展后
参考答案
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1
关于基金宣传推介材料的禁止性规定，以下表述错误的是()。
2
行政强制措施由法律、法规规定的行政机关在法定职权围实施。行政强制措施权不得委托。( )
3
公民、法人或者其他组织可以向行政强制的设定机关和实施机关就行政强制的设定和实施情况提出意见和建议。( )
4
以下设备用房中，()的疏散门应直通室外或安全出口。
5
行政许可的实施和结果，除涉及( )外，应当公开。
6
国务院《生产安全事故报告和调查处理条例》规定，有关地方人民政府、安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门有下列( )行为之一的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任：
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