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医疗器械临床试验GCP
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医疗器械临床试验管理部门,是指临床试验机构内设置的负责医疗器械临床试验组织管理和质量控制的处室或者部门。
(A)正确
(B)错误
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1
多中心临床试验由多位研究者按照___试验方案在不同的临床试验机构中同期进行。
2
以下说法错误的是?()
3
下列哪项不在伦理委员会审阅方案的内容之内?()
4
若受试者及其监护人均无阅读能力,则签署知情同意书时将选择下列哪项?()
5
每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。
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