登录
注册
首页
->
医疗器械临床试验GCP
下载题库
医疗器械子分类,按照风险由高到低分为()。
(A)一类、二类、三类
(B)三类、二类、一类
(C)A类、B类、C类
(D)C类、B类、A类
参考答案
继续答题:
下一题
更多医疗器械临床试验GCP试题
1
所有伦理委员会成员均可以参与投票和提出审查意见。
2
负责临床试验的研究者应当具备条件有哪些?()
3
临床数据,是指在有关文献或者医疗器械的临床使用中获得的安全性、性能的信息。
4
申办者应当保存与申办者相关的临床试验数据,有些参加临床试验的相关单位获得的其他数据,可以不保留在临床试验必备文件内。
5
《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验过程规范可信,结果科学可靠。
考试