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医疗器械临床试验GCP
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临床试验机构应当保存临床试验资料至临床试验结束后()年。申办者应当保存临床试验资料至无该医疗器械使用时。
(A)5
(B)6
(C)7
(D)10
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1
关于对照药品,下列说法错误的是:
2
临床试验的研究者应有在临床试验机构的执业资格。
3
下列哪项不包括在试验方案内?
4
医疗器械临床试验机构伦理委员会应当至少由____名委员组成
5
临床试验主要目的是保障受试者的权益。
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