登录
注册
首页
->
医疗器械临床试验GCP
下载题库
受试者有权在临床试验的___阶段退出并不承担任何经济责任。
(A)临床试验开始
(B)中间阶段
(C)结束
(D)任何
参考答案
继续答题:
下一题
更多医疗器械临床试验GCP试题
1
用以保证与临床试验相关活动的质量达到要求的操作性技术和规程。 ()
2
源数据应当具有:
3
核证副本也属于源文件。
4
临床数据,是指在有关文献或者医疗器械的临床使用中获得的安全性、性能的信息。
5
关于设盲,下列说法正确的是:
考试