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医疗器械临床试验GCP
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源文件，是指包含源数据的印刷文件、可视文件或者电子文件等。
（A）正确
（B）错误
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1
按照试验方案要求设计，向申办者报告的记录受试者相关信息的纸质或者电子文件。
2
下列哪一项违反伦理委员会的工作程序？()
3
()应当确保医疗器械临床试验中生物样本的采集、处理、保存、运输、销毁等符合临床试验方案和相关法律法规.
4
药物临床试验检查化验的判断()
5
SOP是以下哪个名词的缩写()
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