首页->医疗器械临床试验GCP
(A)研究者有权在试验中直接修改试验方案
(B) 临床试验开始后试验方案决不能修改
(C) 若确有需要,可以按规定对试验方案进行修正
(D) 试验中可根据受试者的要求修改试验方案