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医疗器械临床试验GCP
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关于知情同意书内容的要求,下列哪项不正确?()
(A)须写明试验目的
(B) 须使用受试者能理解的语言
(C) 不必告知受试者可能被分配到试验的不同组别
(D) 须写明可能的风险和受益
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