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医疗器械临床试验GCP
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伦理委员会不可以要求提供知情同意书内容以外的资料和信息。
（A）对
（B）错
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1
为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准而详细的书面规程。 ()
2
伦理委员会的职责是什么？
3
临床试验中用于试验或参比的任何药品或安慰剂。()
4
《药物临床试验质量管理规范》何时开始施行？()
5
关于设盲，下列说法正确的是：
考试
