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医疗器械临床试验GCP
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.研究者对研究方案承担的职责中不包括:()
(A)详细阅读和了解方案内容 B试验中根据受试者的要求调整方案 C严格按照方案和本规范进行试验 D与申办者一起签署试验方案
参考答案
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1
研究者对试验用药品的管理责任说法正确的是:
2
临床试验应遵守《中华人民共和国药品管理法》。
3
发生严重不良事件后,可采取的风险控制措施包括()
4
以下对源数据描述正确的是:
5
弱势受试者包括()。
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